AWS 展示 RareDx 多 Agent 应用原型，用于协助遗传科医生处理从转诊资料到诊断报告的工作。系统以 Strands Agents SDK 构建，在 AgentCore Runtime 运行，由临床协调 Agent 组织十二个专用 Agent，分别负责病史整合、表型分析、文献检索和报告生成等任务。
一个 MCP 入口连接 Biomni 工具集中的三十个生物医学工具，涉及 ClinVar、gnomAD、Ensembl、OpenTargets 和 PubMed。记忆按医生与患者配对限定，保存既往就诊信息；界面可从扫描文档提取和翻译内容，把症状映射为 HPO 编码。
原型还支持问诊转录、家系图和变异资料整合，但诊断路径、检验选择与最终报告由医生审阅。AWS 称初步测试中的医生估计行政负担可减少 60% 至 70%，这是参与者对原型的反馈。团队仍在推进可用于生产的应用及验证工作，尚未宣布完成临床有效性验证。